FDA klasifikon ZYN siprodukt me risk të modifikuar

Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Barnave (FDA) ka klasifikuar 20 variante të qeseve të nikotinës ZYN si produkte tëduhanit me risk të modifikuar (MRTP – Modified Risk Tobacco Product). Kjo është hera e parë që një produkt në kategorinë e qeseve të nikotinës merr një klasifikim MRTP nga FDA. Vendimi i lejon PMI U.S. të përdorë deklaratën e mëposhtme përproduktet e autorizuara ZYN: “Përdorimi i ZYN në vend të cigareve ju vendos në një risk mëtë ulët për kancer të gojës, sëmundje të zemrës, kancer tëmushkërive, goditje në tru, emfizemë dhe bronkit kronik.” Ky autorizim vjen pas një vlerësimi të gjerë shkencor të kryernga FDA. Në vendimin e saj, agjencia arriti në përfundimin se këto produkte, “siç përdoren realisht nga konsumatorët, do tëreduktonin në mënyrë domethënëse dëmin dhe riskun e sëmundjeve të lidhura me duhanin për përdoruesit individualë tëprodukteve të duhanit, si edhe do të sillnin përfitime përshëndetin e popullatës në tërësi, duke marrë parasysh sipërdoruesit e produkteve të duhanit, ashtu edhe personat qëaktualisht nuk përdorin produkte të duhanit.” Sipas Philip Morris International (PMI), ky vendim përbën njëmoment të rëndësishëm në ofrimin e informacionit të saktë dhetë bazuar në shkencë për përdoruesit e rritur të produkteve me nikotinë. “Vendimi i FDA-së është një moment i rëndësishëm për mëshumë se 45 milionë konsumatorë të rritur të nikotinës nëShtetet e Bashkuara,” deklaroi Stacey Kennedy,…